狂犬病毒N蛋白和G蛋白的基因结构分析及N蛋白的原核表达
本文对狂犬病毒N蛋白和G蛋白的基因结构进行了分析。本研究采用RT-PCR扩增了长度为1353bp的N基因和1575bp的G基因，随后将它们分别克隆至pET-28a(+)载体中，构建了重组质粒PET-N和PET-G。利用生物学软件，与人用疫苗株、当前流行的代表性街毒株及其它固定毒株的同源性进行了对比比较，绘制了进化树。结果显示：我国现在所用的兽用疫苗株N和G的基因序列与GenBank上已发表的Flury LEP完全一致，表明该疫苗株在传代过程中未发生变异，且与现在我国流行的RV野毒株基因序列同源性较高。同时，对N和G基因的抗原性和亲水性指数进行了计算和比较，发现N基因各毒株之间差别很小，而G基因各毒株之间差别较大，尤其是主要抗原位点Ⅲ，LEP333位的精氨酸被甘氨酸替代是LEP株与街毒株在该抗原位点的最主要区别。
- 作者：
- 刘延亭
- 学位授予单位：
- 中国兽医药品监察所
- 专业名称：
- 预防兽医学
- 授予学位：
- 硕士
- 学位年度：
- 2007年
- 导师姓名：
- 王栋；支海兵
- 中图分类号：
- S855.3；S852.43
- 关键词：
- 狂犬病毒；家畜免疫；基因分析
- Rabies virus；N gene；G gene；expression；sequence analysis