实时定量PCR检测B细胞淋巴瘤患者IGH基因重排的临床研究
目的：评价IgH基因重排检测在B细胞淋巴瘤临床中的应用价值。 方法：以IgH基因为标志，利用SYBR Green I荧光染料，采用实时定量PCR方法检测了15例B-NHL患者初发时石蜡包埋组织切片和5例对照组(3例慢性淋巴结炎、2例T-NHL)的石蜡包埋组织切片，并对其中10例B-NHL患者治疗后的外周血及骨髓的IgH基因拷贝数进行了检测。对5例B-NHL患者外周血IgH基因进行检测。 结果：15例初发时石蜡包埋组织切片(15例均为B-NHL患者)中有12例检测到IgH基因拷贝数。5例对照组均不表达IgH基因重排。10例同时采集的外周血及骨髓均检测到IgH基因拷贝数，外周血和骨髓无显著性差异(P=0.343>0.05)。5例外周血均检测到IgH基因拷贝数。 结论：实时定量PCR方法对石蜡切片、骨髓和外周血中IgH基因重排定量分析，可以作为B-NHL诊断和随访微小残留病的辅助手段，并对判断疗效、预测复发有一定的临床意义。外周血和骨髓IgH基因拷贝数无显著差异，外周血IgH基因重排定量分析可用于微小残留病灶的监测。
- 作者：
- 姚锦
- 学位授予单位：
- 昆明医学院
- 专业名称：
- 内科学(血液病学)
- 授予学位：
- 硕士
- 学位年度：
- 2006年
- 导师姓名：
- 李惠民
- 中图分类号：
- R733.7
- 关键词：
- 实时定量PCR；免疫球蛋白重链；微小残留病；恶性淋巴瘤
- real-time quantitative；IgH；MRD；B-NHL