EIF-4E基因表达与乳腺癌淋巴转移的关系研究
本文旨在探讨eIF-4E基因与VEGF-C表达、乳癌血管生成、淋巴管生成及淋巴转移的关系。 方法：应用蛋白印迹和免疫组化法对57例乳腺癌组织标本中eIF-4E、VEGF-C表达和微血管密度(MVD)微淋巴管密度(LMVD)进行检测，计算eIF-4E蛋白光密度值、VEGF-C阳性率和微脉管密度。 结果：蛋白印迹显示，淋巴结阳性组和淋巴结阴性组均有25kdeIF-4E蛋白条带出现，淋巴结阳性组光密度值显著高于淋巴结阴性组(10.11±0.30和5.94±0.23，t=5.37，p＜0.01)。在淋巴结阳性组，VEGF-C阳性乳癌细胞分布广泛，染色较强(4.20±0.98)，与淋巴结阴性组比较差异显著(t=2.18，P＜0.05)。乳癌组织中可见CD-31阳性微血管和VEGFR-3阳性微淋巴管。淋巴结阳性组MVD值为32.28±7.41，与淋巴结阴性组(24.67±8.12)比较显著升高(t=2.51，P＜0.05)。淋巴结阳性组LMVD显著高于淋巴结阴性组(25.28±5.33，17.40±4.87，t=2.41，P＜0.05)。相关分析表明，eIF-4E水平与VEGF-C表达、MVD、LMVD及乳腺癌淋巴结转移呈正相关(回归系数B分别为0.635、0.325、0.760和0.570。P＜0.05)。 结论：eIF-4E基因可能通过上调VEGF-C的表达，诱导乳癌血管、淋巴管的生成，进而调控乳癌淋巴结转移。阻断VEGF-C/VEGFR-2/VEGFR-3信号的下传，将可能成为抑制乳腺癌淋巴结转移的有效疗法。eIF-4E可作为判定乳癌淋巴结转移的参考指标。
- 作者：
- 黎玉国
- 学位授予单位：
- 大连医科大学
- 专业名称：
- 外科学
- 授予学位：
- 硕士
- 学位年度：
- 2006年
- 导师姓名：
- 邢光明
- 中图分类号：
- R737.9；R730.231
- 关键词：
- 真核细胞转录起始因子4E；VEGF-C；乳腺癌；淋巴转移；基因表达
- eIF-4E；VEGF-C Breast cancer；lymphatic metastasis