胃癌高发人群体细胞错配修复功能缺陷的研究
本文推测错配修复基因的突变或错配修复功能的丧失也可能是胃癌发生的原因，为此，进行如下研究。 首先进行了胃癌组织错配修复蛋白hMLH1和hMSH2表达的检测。以56例来自我国东北地区的胃腺癌患者为研究对象，取手术切除的胃癌组织及相应周围非癌组织，石蜡切片常规免疫组织化学SP方法检测hMLH1和hMSH2的蛋白表达。其次研究了胃癌组织MSI及其与错配修复蛋白表达缺失的关系。取56例胃癌患者的胃癌组织及周围正常组织提取DNA，选取基因组上的五个微卫星位点BAT-26、D17S261、D3S1283、D2S123和D3S1611，进行PCR扩增，扩增产物加入GeneScan500sizestandard共同热变性后，用毛细管电泳进行分析。最后对胃癌易感人群错配修复基因hMLH1和hMSH2点突变进行了分析。
- 作者：
- 李建华
- 学位授予单位：
- 大连医科大学
- 专业名称：
- 病理学与病理生理学
- 授予学位：
- 博士
- 学位年度：
- 2005年
- 导师姓名：
- 吕申
- 中图分类号：
- R735.2；R730.2
- 关键词：
- 胃癌；错配修复基因；蛋白表达；微卫星；启动子甲基化
- gastric carcinoma；mismatch repair gene；protein expression；gene mutation；microsatellite；promoter methylation