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101. 微生物转化法制备非索非那定的研究 原文获取 
[学位论文]   作者:刘雪峰   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2005   专业名称:微生物与生化药学   授予学位:硕士
全球过敏性疾病的发生率持续增加,给人们的生活质量带来了很大的影响.第二代H1受体拮抗剂是目前治疗过敏性疾病的首选药物.非索非那定是一种新型第二代H1受体拮抗剂,于1996年在美国上市,临床上用于治疗季
关键词：H1受体拮抗剂 微生物转化 非索非那定 特非那定 菌种选育 分离纯化
102. 微生物转化合成15-羟基坎利酮及抗真菌抗生素的研究 （被引次数：1） 原文获取 
[学位论文]   作者:陈华明   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2005   专业名称:微生物和生化药学   授予学位:硕士
本论文分为两大部分:甾体的微生物转化和抗真菌药物的研究. 第一部分,首先对微生物转化技术的应用和两个重要的甾体转化反应-甾体边链降解反应和甾体羟基化反应进行了简要综述.实验部分主要研究了应用赭曲霉的羟
关键词：抗真菌药物 5'-脱氧丰加霉素 赭曲霉 坎利酮 微生物转化
103. SIPIyy24四个光学异构体抗抑郁作用的比较研究 原文获取 
[学位论文]   作者:李朋云   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2006   专业名称:神经药理学   授予学位:硕士
目的:通过体外实验来比较研究SIPIyy24的四个光学异构体对单胺再摄取的抑制作用,并通过体内实验来比较研究四个光学异构体的抗抑郁作用及毒性强度.在此基础上确定单一光学异构体,作为抗抑郁侯选新药结构.
关键词：SIPIyy24-A1 SIPIyy24-A2 SIPIyy24-B1 SIPIyy24-B2 3H-5-HT 3H-NA 3H-DA 再摄取 比较研究 LD50
104. 鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究 （被引次数：3） 原文获取 
[学位论文]   作者:陈再新   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2000   专业名称:药物化学   授予学位:博士
本论文报道了两大类新型鬼臼毒素衍生物的设计与合成，及其体外抗肿瘤活性和构效关系的研究。1.4β碳取代鬼臼毒素衍生物的设计与合成鬼臼毒素及其衍生物的初步构效关系表明C环C_4位是一个重要的修饰位点。在以
关键词：鬼臼毒素衍生物 抗肿瘤药物 生物活性
105. 苄基异喹啉衍生物的合成及其抗心律失常活性研究 原文获取 
[学位论文]   作者:项勇   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2000   专业名称:药物化学   授予学位:硕士
寻找对室速和室颤有效且安全的抗心律失常药物，是心血管药物研究的一个重要方向。本文以具有Ⅲ类抗心律失常活性的苄基异喹啉衍生物SIPI-926为先导化合物，设计合成了1位苄基的亚甲基上单烷基取代的3，4-
关键词：苄基异喹啉衍生物 抗心律失常药物 药物合成
106. 新型酯水解酶的筛选及应用于氟比洛芬的拆分 原文获取 
[学位论文]   作者:陈少欣   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2004   专业名称:微生物与生化药学   授予学位:博士
以氟比洛芬乙酯为唯一碳源,经过富集培养从土壤分离到60多株具有立体选择性水解氟比洛芬乙酯的微生物,其中NH33和C71号菌株的活性高而且选择性最好,鉴定为P.putida NH33和B.Cereus
关键词：筛选 酯水解酶 氟比洛芬 立体选择性 恶臭假单孢菌NH33 蜡状芽孢杆菌C71
107. 头孢菌素C发酵的研究 原文获取 
[学位论文]   作者:赵文杰   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:1989   专业名称:微生物药学   授予学位:博士
108. 固元多糖苷提取物及其前体脂质体的研究 （被引次数：2） 原文获取 
[学位论文]   作者:许海燕   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2006   专业名称:药剂学   授予学位:硕士
该文采用微波提取和膜过滤技术等新方法研究了处方固元片的有效部位提取工艺和富集纯化工艺,并对原料药的质量标准和制剂工艺进行了初步研究.在研究的过程中发现微波提取和加热回流法提取的黄芪多糖在药效学方面有差
关键词：多糖 皂苷 前体脂质体 微波辅助提取 膜技术 分子量分布
109. 半固体骨架型格列吡嗪缓释胶囊的研制 原文获取 
[学位论文]   作者:赵晓群   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2005   专业名称:药物制剂   授予学位:硕士
半固体骨架(Semi-solid matrix)制剂技术是将具有流动性的半固体状态的药物及其载体装入硬胶囊的一项新技术,它与传统的固体制剂相比有许多优点,如处方组成简单等等,且最主要的是生产工艺简单,
关键词：半固体骨架 格列吡嗪 缓释胶囊 药动学 生物利用度
110. ACE抑制剂盐酸莫昔普利合成工艺研究 原文获取 
[学位论文]   作者:郭晔堃   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2006   专业名称:药物化学   授予学位:硕士
盐酸莫昔普利是新一代含羧基的ACE抑制剂,用于治疗高血压.盐酸莫昔普利具有强效、长效的特点,每日一次口服给药可24小时控制血压. 该文对盐酸莫昔普利的合成进行了研究.文献制备盐酸莫昔普利是以马尿酸和
关键词：盐酸莫昔普利 ACE抑制剂 抗高血压药物 光学拆分 (S)-1 2 3 4-四氢-6 7-二甲氧基-3-异喹啉酸 NCA缩合
111. (1R,2S)-(-)-麻黄碱的合成工艺研究 （被引次数：1） 原文获取 
[学位论文]   作者:黄成军   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2004   专业名称:药物化学   授予学位:博士
(1R,2S)-(-)-麻黄碱是一种用途广泛的药物,也是合成(1S,2S)-(-)-伪麻黄碱的原料.为防止土地沙漠化及满足日益增长的市场需求,该文对该药的生产工艺进行研究. 该文通过两条路线成功地合
关键词：盐酸麻黄碱 研究院 产物 化合物 伪麻黄碱 不对称合成方法 医药工业 不对称转化拆分 合成工艺
112. 胰岛素口服自微乳化给药系统的研究 （被引次数：6） 原文获取 
[学位论文]   作者:金方   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2004   专业名称:药物制剂   授予学位:博士
胰岛素(Insulin,INS)是治疗INS依赖型糖尿病(IDDM)的首选药物.临床应用疗效确切,作用迅速,临床常用剂型为皮下注射,每日需注射3~4次,给糖尿病患者长期用药带来痛苦和不便.INS的口服
关键词：胰岛素 自微乳化 微乳 口服给药 壳聚糖 相对药理生物利用度 生物利用度 pH敏感水凝胶
113. 植物内生菌生物活性物质的研究 （被引次数：5） 原文获取 
[学位论文]   作者:阮丽军   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2006   专业名称:微生物与生化药学   授予学位:博士
植物内生菌作为一个多样性十分丰富的微生物类群,代谢产物非常丰富,包括杀虫、抗菌、抗肿瘤等活性物质,是人们寻找新型抗菌、抗肿瘤药物的重要资源.该文利用上海来益生物药物研发中心的植物内生菌资源,通过各种模
关键词：植物内生菌 筛选 分离纯化 次级代谢产物 HIV-1整合酶抑制剂 抗肿瘤活性 细胞凋亡 分子机制
114. 柔红霉素产生菌dnmV基因阻断突变和功能替换研究 （被引次数：2） 原文获取 
[学位论文]   作者:尚珂   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2006   专业名称:微生物与生化药学   授予学位:博士
表柔红霉素是工业生产表阿霉素的重要前体,以微生物直接发酵方法生产表柔红霉素可以节省多步化学合成反应,降低成本,减少污染.柔红霉素生物合成途径的研究成果提示通过改变TDP-L-柔红糖胺生物合成中的一步,
关键词：柔红霉素 表柔红霉素 C4酮基还原酶 基因阻断 功能补偿
115. 柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究 （被引次数：1） 原文获取 
[学位论文]   作者:吴大治   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2003   专业名称:微生物与生化药学   授予学位:博士
柔红霉素和阿霉素是临床上重要的蒽环类抗生素,主要用于多种实体瘤和急性白血病的治疗,在临床上作为一线抗肿瘤药物使用.阿霉素是柔红霉素C-14位羟化的衍生产物,具有比柔红霉素更广的抗肿瘤谱和更小的毒副作用
关键词：柔红霉素 阿霉素 柔红霉素C-14羟化酶基因 天蓝淡红链霉菌(Streptomyces coeruleorubidus)SIPI 1482 变铅青链霉菌(Streptomyces lividans)TK24 克隆 表达 微生物转化
116. 槲寄生化学成分的研究 原文获取 
[学位论文]   作者:孔德云   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:1988   专业名称:药物化学   授予学位:博士
117. FXR拮抗剂SIPI-7623的药效学研究及作用机制探讨 原文获取 
[学位论文]   作者:邓轶方   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:2017   专业名称:药理学. 心血管药理   授予学位:博士
血脂异常是心脑血管疾病发生的独立危险因素，我国18岁以上居民高血脂症总患病率达18.6％，其中40％是胆固醇和甘油三酯同时升高的混合型高血脂病人。胆固醇和甘油三酯同时升高的病人目前临床治疗比较复杂，他
118. 微生物来源生物活性物质－胆固醇生物合成抑制剂和免疫抑制剂的研究 原文获取 
[学位论文]   作者:胡海峰   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:1998   专业名称:微生物药学   授予学位:博士
本论文由两部分组成,即微生物来源胆固醇生物合成酶抑制剂的研究和微生物来源免疫抑制剂的研究.在第一部分,首先介绍微生物来源胆固醇生物合成酶抑制剂的研究进展,主要包括HMG-COA合成酶、还原酶、角鲨烯合
关键词：胆固醇 酶抑制剂 免疫抑制剂
119. Vitreoscilla(透明颤菌)血红蛋白基因在顶头孢霉菌中的克隆和表达 原文获取 
[学位论文]   作者:郑荣   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:1997   专业名称:微生物药学   授予学位:博士
在大规模工业发酵生产和高密度细胞培养中,为保证微生物的正常生长和高效生产,维持足量的氧气一直是一个关键问题.到目前为止,通常采用通气、搅拌的方法以增加氧气在培养基中的溶解量,然而这些方法常受到设备和能
关键词：基因医药工程 发酵工程 透明颤菌 血红蛋白 顶头孢霉菌 克隆
120. 蛋白质多肽类药物药代动力学和抗高血压药物SCC-1毒代动力学研究 原文获取 
[学位论文]   作者:邓中平   授予单位:上海医药工业研究院   学位年度:1998   专业名称:药物化学   授予学位:博士
随着生物技术和遗传工程的发展,蛋白质多肽类药物的种类日益增多,用途越来越广泛.目前,在蛋白质多肽类药物药代动力学研究中还没有十分满意的方法.毒代动力学是应用药代动力学的原理,探讨药物毒性或不良作用发生
关键词：多肽类药物 药物代谢动力学 抗高血压药物
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