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1. 棉铃虫AFLP技术体系的建立 原文获取 
[中文会议论文]   作者:牛宝龙;翁宏飚;孟智启   作者单位:浙江省农业科学院蚕桑研究所   会议时间:2006   会议名称:家蚕生理、病理和生物技术学术研讨会
对影响棉铃虫AFLP技术体系的多种因素作了探讨,得到了一种适于棉铃虫AFLP技术的优化体系.该体系中各优化因素为:①模板DNA浓度为150ng/μL;②酶切体系中,BamHl和Xbal各加入5unit
关键词:棉铃虫 AFLP 分子标记 模板DNA浓度 酶切体系
2. 棉铃虫雌性特异性分子标记的筛选及棉铃虫幼虫的性别快速鉴定 原文获取 
[中文会议论文]   作者:牛宝龙;翁宏飚;孟智启   作者单位:浙江省农业科学院蚕桑研究所   会议时间:2006   会议名称:家蚕生理、病理和生物技术学术研讨会
共选用500个10碱基的随机引物,利用RAPD技术对棉铃虫雌雄性别的基因组DNA进行PCR扩增,寻找棉铃虫雌性特异分子标记.共筛选出1个引物(Oeron编号为AF-18),可扩增出一条约450bp的雌
关键词:棉铃虫 分子标记 随机扩增多态性DNA 雌性特异标记 性别快速鉴定 PCR扩增
3. 中国家蚕和野蚕抗病毒蛋白Lipase的基因克隆和活性分析 原文获取 
[中文会议论文]   作者:姚慧鹏;曹翠平;赵娜;夏卓盛;周烈;方莹;鲁兴萌;吴小锋   作者单位:浙江大学动物科学学院   会议时间:2006   会议名称:家蚕生理、病理和生物技术学术研讨会
分别从中国家蚕和野蚕中肠内克隆了抗BmNPV病毒的LipasecDNA(GenBank登录号:AY945209、AY945212),全长885bp,编码294个氨基酸的蛋白质,预测分子量28.9kD,
关键词:家蚕 野蚕 抗病毒蛋白 基因克隆 重组杆状病毒 抗病毒活性 基因全序列
4. 一株家蚕肠球菌16SrDNA的研究 原文获取 
[中文会议论文]   作者:费晨;张海燕;钱永华;鲁兴萌   作者单位:西北农林科技大学动物科技学院;浙江大学动物科学学院;西北农林科技大学动物科技学院   会议时间:2006   会议名称:家蚕生理、病理和生物技术学术研讨会
从健康家蚕消化道内分离到一株对家蚕微孢子虫发芽有抑制作用的肠球菌菌株Enterococcussp..对该菌株进行生理生化、16SrDNA及肠球菌种特异性探针分析.Ent.sp.可发酵山梨醇和阿拉伯糖,
关键词:家蚕 16S rDNA 系统发育树 肠球菌菌株 生理生化
5. AcNPV对棉铃虫的感染试验 原文获取 
[中文会议论文]   作者:何丽华;翁宏飚;牛宝龙;沈卫锋;孟智启   作者单位:浙江省农业科学院蚕桑研究所   会议时间:2006   会议名称:家蚕生理、病理和生物技术学术研讨会
棉铃虫穿刺接种病毒滴度为108pfu、107pfu、106pfu、105pfu、104pfu、103pfu、102pfu的Ac-NPV液,在幼虫期或蛹期都能感染发病,且随着AcNPV病毒浓度的增加死亡
关键词:AcNPV多角体 棉铃虫 穿刺接种 病毒滴度 PCR检测
6. 家蚕精氨酸激酶基因的克隆、基因结构与表达分析 原文获取 
[中文会议论文]   作者:王华兵;徐豫松   作者单位:浙江大学动物科学学院   会议时间:2006   会议名称:家蚕生理、病理和生物技术学术研讨会
精氨酸激酶是无脊椎动物体内主要的磷酸原激酶,对于无脊椎动物体内的能量代谢具有重要的调节作用.本文通过分析家蚕EST,利用RACE方法克隆了家蚕精氨酸激酶基因,命名为BmAK(Bombyxmoriarg
关键词:家蚕 精氨酸激酶 基因结构 基因表达 转录因子 启动子序列 氨基酸序列
7. 昆虫抗菌肽Thanatin N端长臂与生物功能的关系 原文获取 
[中文会议论文]   作者:翁宏飚;牛宝龙;孟智启   作者单位:浙江省农业科学院蚕桑研究所   会议时间:2006   会议名称:家蚕生理、病理和生物技术学术研讨会
在抗菌肽Thanatin中有4个结构域与抗菌活性相关,本文对其中结构变化较大的N端长臂区进行突变,对突变体进行体内活性分析,并化学合成野生抗菌肽及其突变体,体外进行抗菌活性测定,分析了抗菌肽Thana
关键词:抗菌肽 化学合成 抗菌活性 结构功能关系 突变体
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