辽宁学术搜索 - 检索结果

1. 提高小容量注射剂成品率

	[中文会议论文] 作者单位:通化华夏药业有限责任公司制剂车间QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	通化华夏药业有限责任公司隶属于通化华夏集团,是以"定位高起点,管理高标准,经营高效益"的原则建立起来的制药企业.2002年5月通过国家药品GMP认证,同期投入正常生产.2007年4月通过国家药品GMP
	关键词：制药企业小容量注射剂成品率产品质量

2. 提高藿香祛暑软胶囊压丸一次合格率

	[中文会议论文] 作者单位:刘家窑基地软胶囊车间仙人掌QC小组；北京同仁堂科技发展股份有限公司会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	软胶囊制剂具有挥发性脂溶性成分保留完全、生物利用度高、稳定性强等特点,该技术在国内药品制剂领域具有领先水平.目前在产的品种有感冒软胶囊、蕾香祛暑软胶囊、六味地黄软胶囊等,具有自己的技术特色.本文的目标
	关键词：藿香祛暑软胶囊压丸工艺一次合格率

3. 技术创新保证质量-解决棕榈氯霉素(B型)片质量问题

	[中文会议论文] 作者单位:上药集团信谊制药总厂固体制剂车间技术创新QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	在新世纪上药集团信谊制药总厂全体员工将继续弘扬"以信治厂、以谊为人、以药奉民、以民为天"的企业精神,为保障人类的健康事业作出更大贡献.本文对棕榈氯霉素(B型)片产品进行介绍,旨在对生产工艺进行调整,解
	关键词：棕榈氯霉素产品质量颗粒流量

4. 降低发酵动力成本

	[中文会议论文] 作者单位:山东鲁抗医药股份有限公司 107车间发酵QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	本文对发酵动力成本的现状进行调查,对目标值、可行性分析等进行了简述,通过本次QC小组活动,成功地将发酵动力成本控制在90元/十亿以下,不仅圆满完成了预期日标,同时小组成员素质和生产管理水平也得到了提高
	关键词：发酵动力成本可行性分析 QC小组活动

5. 探索人参精口服液有效成分含量测定方法

	[中文会议论文] 作者单位:天津市生物化学制药厂药理室QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	人参皂昔Rg1,Re,Rb1是人参精口服液的主要活性成分之一,但由于口服液成分复杂,对人参皂苷测定的干扰很大,很难直接对样品进行测定.因此,要探索人参精口服液有效成分含量测定方法.本文提出各种方案并确
	关键词：人参精口服液有效成分测定方法

6. 提高芪冬颐心口服液醇沉工序乙醇回收率

	[中文会议论文] 作者单位:通化华夏药业有限责任公司制剂车间QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	芪冬颐心口服液是本公司独家产品,国家级新药,主要用于病毒性心肌炎、冠心病.中药提取采用水提、醇沉、减压回收乙醇等工艺过程,在生产过程中发现醇沉工序乙醇损耗量较大,回收率较低(50%左右),本着提高乙醇
	关键词：芪冬颐心口服液醇沉工序回收率生产工艺

7. 解决染菌问题、提高产品合格率

	[中文会议论文] 作者单位:修正药业集团北京修正制药有限公司启明星QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	本文对修正药业的产品概况及生产条件进行介绍,指出胸腺蛋白口服溶液自正式投产以来,发现染菌率偏高,给企业造成了经济上的损失,为节约成本、提高经济效益,特成立了以降低染菌率为目的的QC小组.
	关键词：胸腺蛋白口服溶液染菌率生产条件产品合格率

8. 现代物流质量管理模式探讨

	[中文会议论文] 作者单位:天津中央药业有限公司质量部傲雷QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	上海市医药股份有限公司QC小组,由公司质量管理总部、配置总部和物流中心相关人员组成;成员均有大专以上学历,药学或相关专业技术职称,熟悉公司经营质量管理环节和物流体系运作环节,掌握QC小组活动的程序和方
	关键词：制药企业物流质量管理模式

9. 应用发明技术-丸剂压制法提高六味地黄浓缩丸产品得率

	[中文会议论文] 作者单位:上海雷允上药业有限公司丸剂车间QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	本小组按照企业目标与要求,全面提升企业科技水平,提高产品质量,提升产品的市场竞争能力,于2006年1月正式成立,由8人组成.小组成立的目的是对产品进行工艺改革,提高六味地黄浓缩丸产品得率.本次活动的目
	关键词：六味地黄浓缩丸丸剂压制法产品质量

10. 茶碱钠盐含量检测方法的改进

	[中文会议论文] 作者单位:石家庄制药集团新诺威制药有限公司质管认证部QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	由于茶碱钠盐的含量数据对后续工序的收率计算影响比较大,所以茶碱钠盐的含量数据的准确性,对车间量化与细化管理至关重要.本文旨在建立快速、准确的茶碱钠盐含量的检测方法.
	关键词：茶碱钠盐含量检测检测方法

11. 验证体系的革新

	[中文会议论文] 作者单位:苏州惠氏制药有限公司验证QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	近年来,中国/出口国(亚太区国家)/美国总部的关于验证的要求在法规、政策标准和实际检查中有愈来愈全面,愈来愈注重细节方面.母公司、TGA,国家GMP和制药行业对验证体系的要求越来越高,而且验证对应的检
	关键词：验证体系政策标准 QC小组活动医药行业

12. 提高注射用两性霉素B脂质体产品合格率

	[中文会议论文] 作者单位:惠氏制药有限公司会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	在2006年10月,冻干制剂流水线连续生产的2批注射用两性霉素B脂质体产品出现无菌不合格的情况,造成了一定的经济损失,无法及时满足市场对该类产品的需求.为及时解决此问题,企业成立了QC攻关小组,以解决
	关键词：冻干制剂两性霉素B脂质体产品合格率

13. 提高维生素E胶丸的成品收率

	[中文会议论文] 作者单位:通化白山药业股份有限公司中药提取车间QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	康宝龄生产车间软胶囊QC小组共有11人,由管理人员、技术人员、一线员工组成,从高中到大学,从新员工到有经验的老员工,文化程度、工作经验分布合理.本公司生产品种、剂型较多,技术复杂,该小组成立3年以来,
	关键词：维生素E胶丸产品质量成品收率生产工艺

14. 提高二羟丙茶碱浓缩品回收质量

	[中文会议论文] 作者单位:石药集团新诺威制药有限公司 104车间QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	浓缩品是将二羟丙茶碱母液中的酒精蒸出后结晶的固体物料,其中含杂质较多,硫酸灰份和氯化物严重超标.以往通过回收得到的二羟丙茶碱只有再通过二次甚至多次精制才能符合质量要求,有的甚至不能回收,造成物料的浪费
	关键词：二羟丙茶碱浓缩品回收可行性分析

15. 提高布洛芬口服溶液成品率

	[中文会议论文] 作者单位:神威药业有限公司神苗QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	布洛芬口服溶液是综合制剂车间生产批量较大的口服溶液品种,为解热镇痛类非处方药药品.本品具有清甜可口,服用后能迅速吸收等特点,用于儿童减轻中度疼痛和普通感冒或流行感冒引起的头痛发热等症.本文对布洛芬口服
	关键词：医药生产布洛芬口服溶液成品率

16. 降低三金片复合膜损耗率

	[中文会议论文] 作者单位:桂林三金药业股份有限公司机器猫QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	本文对降低三金片复合膜损耗率的选题理由进行分析,介绍了三金片复合膜损耗率的现状,提出目标:三金片复合膜损耗率由4.33%降低至1.6%.现就要因确认、对策制定、效果维持等进行了简述.
	关键词：三金片复合膜损耗率包装材料

17. 减少调查事件(MIR)、节约制造成本

	[中文会议论文] 作者单位:上海市医药股份有限公司 QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	本文对精益六西格玛DMAIC流程进行简述,并对定义D阶段、测量M阶段、分析A阶段、改进I结算、控制C阶段分别进行了介绍.
	关键词：制药企业制造成本调查事件精益六西格玛

18. 研究人参补丸中人参皂苷中主要成分含量测定方法

	[中文会议论文] 作者单位:天津中央药业有限公司质量部QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	傲雷QC小组是在我企业全面提升中成药产品质量标准的过程中建立起来的,主要以研究中药有郊成分的含量测定方法为攻关方向的创新性QC小组.笔者决定研究人参补丸(胶囊)中人参皂昔中主要成分的含量测定方法,作为
	关键词：人参补丸人参皂苷成分含量测定

19. 眼氨肽浓药液细菌内毒素检测方法的建立

	[中文会议论文] 作者单位:通化东宝药业股份有限公司 “和谐”QC小组牟殿龙会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	眼氨肽浓药液在本厂生产过程中属中间体,一般采用热原法进行检测,热原检查法检测样品出结果慢、费用高、检测数量有限,不适合大批样品的检测,严重制约了生产的发展.笔者采用一种新的检测方法即细菌内毒素检测法代
	关键词：眼氨肽浓药液热原检查法细菌内毒素检测法

20. 提高银杏达莫注射液生产水平

	[中文会议论文] 作者单位:上海新先锋药业有限公司第四制药厂银杏达莫QC小组会议时间:2007 会议名称:全国医药行业第28次QC小组成果发表交流会
	银杏达莫注射液为银杏叶提取物与双嘧达莫混合而制成的复方注射液,临床主要用于抗血小板聚集,动脉硬化及高血压引起的冠状动脉供血不足、心绞痛、心肌梗塞等疾病,是脑部、心脏及周边血液循环的改善剂,具有良好的临
	关键词：银杏达莫注射液产品质量生产工艺

检索设置